据了解，基石药业此次被纳入盖伦奖最佳药品奖候选名单的三款精准治疗药物均在中国获批上市。

在私人定制益生菌方面,科拓生物带来益生和美高级定制系列,涵盖针对个人健康需求进行配方调节、活菌含量千亿级别的定制款;调节情绪、舒缓压力的睡眠款;五大菌株科学配比、全面调节、适合商务人士的金装款;采用母乳源菌株的儿童款等益生菌产品。旗下益适优、益生和美等系列产品通过了国家反兴奋剂中心248项违禁物质检测,是国家体育总局训练局指定的备战保障产品,为13支国家队、1200余名国家运动员提供健康支持。

不仅为消费者的健康需求提供精准服务,也为大健康市场中其他客户的产品设计提供更精准的健康优化方案。在针对益生菌益生作用的科研方面,科拓生物为证实菌株在临床试验上的有效性及功能性,联合国内十余家三甲医院, 累计开展60项针对国人健康的临床试验,在行业中处于领先地位。从创新出发,结合当下健康热点需求,科拓生物将日化产品与最新研发的后生元原料结合,推出LA后生元产品系列,涵盖面膜、漱口水、牙膏及妇科抑菌凝胶等产品。从微出发,为健康生活助力护航。依靠于自身突出科研优势和在中国菌崛起方面的成绩,科拓生物自2017年起,便与国家体育总局训练局达成战略合作。

多年来,科拓生物深耕益生菌领域,潜心科学研究和科学循证。其中,中国菌干酪张采用0脂肪、0蔗糖的成分,口感清爽,好喝不怕胖。MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统是全球首款能够床旁、实时、连续、动态监测肾小球滤过率的产品。

01 第七批集采中标结果公布7月18日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网公布了第七批全国药品集中采购的正式中选结果。04 阿斯利康「依库珠单抗」在中国递交新适应症上市申请7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康递交了依库珠单抗注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款first-in-classC5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。Lurbinectedin不仅能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录，还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞中某些对肿瘤生长至关重要的细胞因子的转录和产生。

2022上半年12款儿童用药获批。该药已经于2018年获中国国家药监局批准上市，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。

每个拟中选企业的备供地区须不同于其主供地区。主要是针对儿童患者依从性差，用药量与成人存在差异等方面进行开发。通过无创监测外源性示踪剂发出的荧光随时间的变化，来测量肾功能正常或受损患者的肾小球滤过率。整理|露娜排版|文竞择。

同时，国家医保局还透露，将确保全国患者于2022年11月用上本次集采降价后的中选产品。根据国家医保局此前公布的数据，此次集采共有295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格，最终有60种药品采购成功，拟中选药品平均降价48%。若拟中选企业数为1家，则无需参加备供地区确认。导语：第七批集采中标结果公布。

【探报24H】第七批集采中标结果公布。05 绿叶制药引进抗肿瘤新药率先落地海南7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者

公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款first-in-classC5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。通过无创监测外源性示踪剂发出的荧光随时间的变化，来测量肾功能正常或受损患者的肾小球滤过率。

2022上半年12款儿童用药获批 2022-07-19 21:52 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。按照规则，拟中选企业在主供地区确认完毕后，进行备供地区确认程序。若拟中选企业数为1家，则无需参加备供地区确认。导语：第七批集采中标结果公布。同时，国家医保局还透露，将确保全国患者于2022年11月用上本次集采降价后的中选产品。Lurbinectedin是从海鞘ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氢原子被甲氧基取代。

04 阿斯利康「依库珠单抗」在中国递交新适应症上市申请7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康递交了依库珠单抗注射液新适应症上市申请，并获得受理。【探报24H】第七批集采中标结果公布。

华东医药创新器械上市申请获受理……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。01 第七批集采中标结果公布7月18日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网公布了第七批全国药品集中采购的正式中选结果。

Lurbinectedin不仅能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录，还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞中某些对肿瘤生长至关重要的细胞因子的转录和产生。备供地区是此次集采规则的一大创新，主要目的是规避过去几轮集采曾出现过的断供现象。

不仅是原研公司申报进口，国内企业也在关注儿童用药，抢占国内首仿。该药已经于2018年获中国国家药监局批准上市，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。获批新药也包括国内外已上市药物研发的新剂型。在已获批12个新药中，7个是新剂型/规格。

2022上半年12款儿童用药获批。主要是针对儿童患者依从性差，用药量与成人存在差异等方面进行开发。

在海外，依库珠单抗已经在多个国家和地区获批不同适应症。02 2022上半年12款儿童用药获批2022年上半年，国内获批新药中，可用于儿童疾病治疗的药物共12个，涉及不同领域儿童疾病。

05 绿叶制药引进抗肿瘤新药率先落地海南7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。每个拟中选企业的备供地区须不同于其主供地区。

整理|露娜排版|文竞择。此次正式的中选结果公布了每个品种每家中选企业的主供地区和备供地区。MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统是全球首款能够床旁、实时、连续、动态监测肾小球滤过率的产品。根据国家医保局此前公布的数据，此次集采共有295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格，最终有60种药品采购成功，拟中选药品平均降价48%。

03 华东医药创新器械上市申请获受理7月18日晚间，华东医药（000963.SZ）发布公告称全资子公司中美华东与公司美国参股子公司MediBeacon Inc.（简称MediBeacon公司）合作开发的肾小球滤过率动态监测系统（MediBeacon®）医疗器械注册申请获得国家药监局受理，将进入上市审评阶段因为我病得很重，而且没有治愈方法，不必等到绝症才能申请安乐死……03 白云山头孢拉定通过仿制药一致性评价近日，A股公司白云山（600332.SH）发布：分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂（白云山制药总厂）收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B02676、2022B02677），头孢拉定胶囊（0.125g、0.25g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

新冠康复后，Thompson视力变差，日落前后变得视线模糊。临床前研究显示，SHEN26在体内外都表现出显著的抗SARSCoV-2作用，对新冠病毒及其变异株的抑制活性显著，对原始株和已知重要变异株均表现出抗病毒活性，同时药物机制明确，口服生物利用度好，在动物重复给药上安全性好，无致突变风险，无脱靶效应。

获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。由于长新冠没有明确的定义，Thompson一时难以申请安大略省的残疾生活补助。

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